• No. de Modelo: LSY-10013
• Modo de Uso : Para uso externo
• Tipo : Reactivos de Diagnóstico Biológicos
• Aplicación : para Diagnóstico

• Trademark: Green Spring
• Packing: by Foam Box with Ice to Maintain Cool Storage
• Standard: 96wells/kit
• Origin: China
• HS Code: 38220010
• Production Capacity: 500 Kits/Day

Ractopamina Kit de prueba de ELISA (el suero de leche,).
LSY-10013 Catálogo No.
1. Principio
El kit de prueba se basa en la competencia en el ensayo inmunoenzimático para la detección de Ractopamina en la muestra. El conjugado antígenos untado previamente en la micro y rayas. La Ractopamina en la muestra y el acoplamiento antígenos untado previamente en el micro-bandas y competir por anticuerpos anti-RACTOPAMINA. Después de la adición de la enzima conjugado, el OST sustrato es agregado para la coloración. La densidad óptica (OD) Valor de la muestra tiene una correlación negativa con la concentración de Ractopamina en la muestra. El valor se compara con el estándar de curva y la concentración de Ractopamina obtenidos.
 
2. Especificaciones técnicas
Sensibilidad: 0,04 ppb
Incubadora temperatura:  25º C.
Tiempo de la incubadora:  30min~15min.
Límite de detección
El suero de leche,0.5ppb
Las reacciones cruzadas
Ractopamina 100%
La dobutamina <1%
 
 
La tasa de recuperación
El suero de leche, de 95±20%
 
Los componentes

1	Micro-tiras de pocillos	12 tiras con extraíble 8  Cada uno de los pozos
2	6× solución estándar (1 mL cada una).	0ppb	0,04 el MPP
		0,12 el MPP	0,36ppb
		1,08ppb	3,24ppb
3	El conjugado de la enzima	7ml	Tapa roja
4	Solución de trabajo de anticuerpos	10ml	Blue cap
5	Un sustrato	7ml	Gorra blanca
6	Sustrato B	7ml	Tapa negra
7	Solución integral	7ml	Tapa amarilla
8	20× concentra el lavado de buffer	40ml	Gorra blanca

 
4. Materiales necesarios, pero no siempre
Equipos: Lector de microplacas, impresora, oscilador, medición de la centrífuga, pipets, Incubadora.
Micropipettors: monocanal 20-200 µl y 100-1000 µL, y multi-canal 30-300 µL.
 
5. Pre-tratamiento de la muestra
Instrucciones (los siguientes puntos deben ser tratadas antes de la pre-tratamiento ).
Sólo las puntas desechables se pueden utilizar para los experimentos y los consejos deben cambiarse cuando se utiliza para absorber diferentes reactivos.
Antes de que el experimento, cada utensilio experimentales deben estar limpios y deben ser re-limpiar si es necesario, a fin de evitar la contaminación que interfiere con los resultados experimentales.
Solución muestra preparación antes del tratamiento previo:
El lavado de área de influencia:
Diluir 20× concentrado del búfer de lavado con agua desionizada en 1:19.
Preparación de muestras
El suero 5.1.
Tomar 20uL borrar el suero, detectar directamente (si el suero es barro, Filtrar o centrifugar a 4000 r/min.
Durante 10 minutos, luego tome claro suero). La tienda de congelados medio ambiente si no la utilice.
Pliegue de la dilución de muestra: 1
5.2 La leche
Tomar 20 uL muestra de leche para el análisis directamente.
Pliegue de la dilución de muestra: 1        
      
6. Los procedimientos de ELISA
6.1 Instrucciones
Poner todos los reactivos y micro-bien tiras en la temperatura ambiente (20-25 ºC) antes de usar.
Volver Todos los reactivos a 2-8°C inmediatamente después de usar.
La reproducibilidad del análisis de ELISA, en gran medida, depende de la consistencia de la placa de lavado. El correcto funcionamiento de la placa de lavado se los puntos clave en los procedimientos de ELISA.
Para la incubación a temperaturas constantes, todas las muestras y reactivos deben evitar la exposición a la luz, y cada uno de microplacas. debe estar sellada por la cubierta de membrana.
6.2 Procedimientos de Operación
Kit de prueba de que la temperatura ambiente (20-25 ºC) durante al menos 30 min, tenga en cuenta que cada líquido reactivo debe ser sacudido para mezclar uniformemente antes de usar.
Poner el micro-tiras de pocillos en la placa de marcos. Re-selló la microplaca no utilizados, almacenados a 2-8ºC, no congelado.
Numeración: número de los micro-wells según muestras y la solución estándar; cada muestra y la solución patrón deberá realizarse por duplicado, grabar sus posiciones.
Añadir 20 µL de la muestra o la solución estándar en distintos pozos duplicados; agregar 50 µL de enzima conjugada y 80 µL de solución de trabajo de anticuerpos en cada pozo, el sello de la microplaca con la cubierta de membrana, mezclar suavemente moviendo la placa manualmente, y se incuba a 25 ºC durante 30 minutos.
Verter el líquido de la trampilla, microwell secar sobre papel absorbente; añadir 250 µl/pocillo de lavar el área de influencia, lavar durante 15-30 segundos, luego sacar y la tapa para secar con papel absorbente, repetir el 4-5 veces. (Si existen las burbujas que después de batir, cortar con la limpieza de los consejos)
  La coloración 6: añadir 50 µL del sustrato de una solución, de 50 µL de la solución B en cada pozo. Mezclar suavemente moviendo la placa manualmente, y se incuba a 25 ºC durante 15 minutos en la noche de coloración.
7  Determinación: añadir 50 µL de la solución única en cada pozo. Mezclar suavemente moviendo la placa manualmente. Establecer la longitud de onda del lector de microplacas a 450 nm de diámetro exterior para determinar el valor de cada bien. (Se recomienda leer el valor do en la longitud de onda dual 450/630 nm dentro de 5 min).
 
7. Como resultado la sentencia
Existen dos métodos para juzgar a los resultados; el primero es la dura sentencia, mientras que el segundo es la determinación cuantitativa. Tenga en cuenta que el OD el valor de la muestra tiene una correlación negativa con la ractopamina en la muestra.
7.1  Determinación Cualitativa
La gama de concentración (ng/mL) se puede obtener la forma comparar el promedio de OD el valor de la muestra con la solución estándar. Suponiendo que el OD el valor de la muestra me es de 0,3, y que de la muestra II es 1.0, el valor de OD de soluciones estándar es: 2.243 para 0ppb, 1.816 de 0,04 el mpp, 1,415 a 0,12 el mpp, 0,74 a 0,36el mpp, 0.313 de 1,08el mpp, 0,155 de 3,24ppb, en consecuencia, el intervalo de concentración de la muestra I es de 1,08 a 3,24el mpp, y que de la muestra II es el mpp 0,04 a 0,12 el MPP.
7.2  DETERMINACIÓN CUANTITATIVA
Los valores promedios de la absorbancia valores obtenidos para el promedio del valor de OD (B) de la muestra y la solución estándar dividido por el valor de OD (B0) de la primera solución estándar (0) y posteriormente se multiplica por 100%, es decir
 

Porcentaje del valor de absorbancia =	B	×100%
	B0

 
B-el promedio de OD el valor de la muestra o la solución estándar
B0-OD el promedio del valor de 0 ng/mL solución estándar
Dibujar la curva estándar con los porcentajes de absorción de las soluciones estándar y la semilogarithm valores de la ractopamina soluciones estándar (ng/mL) Y- y el eje X, respectivamente. Leer el correspondiente concentración de la muestra de la curva estándar mediante la incorporación de su porcentaje de absorción en la curva patrón. El valor resultante es posteriormente multiplicado por el plegado de dilución correspondiente, por último, la obtención de la concentración real de Ractopamina en la muestra.
 
8. Precauciones
La temperatura ambiente inferior a 25 ºC o temperatura de los reactivos y las muestras no regresó a la temperatura ambiente (20-25 ºC) llevará a una norma de inferior valor OD.
La resequedad de la microplaca en el proceso de lavado estará acompañado por las situaciones, incluso los no-lineales curvas estándar y la reproducibilidad indeseables; para continuar con el paso siguiente inmediatamente después del lavado.
Mezclar uniformemente, lave completamente la placa, la reproducibilidad del análisis de ELISA, en gran medida, depende de la consistencia de la placa de lavado.
Parada de la solución es la solución de ácido sulfúrico 2 M, evitar el contacto con la piel.
No utilice el kit excediendo su fecha de caducidad. El uso de diluido o adulterados los reactivos de los kits conducirá a los cambios en la sensibilidad y la detección de valores de DO. No intercambie los reactivos de los kits de diferentes números de lotes para su uso.
Poner la microplaca no utilizados en una bolsa de sellado automático para volver a sellar. La substancia de color incoloro y el primero es sensible a la luz, y por lo tanto no pueden ser expuestos directamente a la luz.
Desechar la coloración solución con cualquier color que indica la degeneración de esta solución. La detección de valor de las 0 standard solutin de menos de 0,5 (A450 nm< 0,5 ) indica su degeneración.
La óptima temperatura de reacción es de 25 ºC, y demasiado alta o baja la temperatura va a producir los cambios en la detección de la sensibilidad y valores de DO.
 
9. El almacenamiento y la fecha de expiración
Almacenamiento:  Almacene a 2-8°C, no congelado.
Fecha de caducidad: 12 meses; en la fecha de la producción de la caja.
 
Nota: Si el paquete vacío de la microplaca tiene fugas, sigue siendo válido, no afectan el resultado del test, puede relajarse.
 
 

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